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Sur la page Hémophilie :

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Les hémophilies A et B sont récessives et liées au chromosome X mais un tiers des hémophilies correspondent à une mutation de novo[réf. nécessaire]. On observe donc qu'un homme qui porte le Xh est toujours atteint par la maladie alors que la femme peut n'être que porteuse (mais pourra la transmettre à ses descendants). Il faut en tenir compte pour le conseil génétique.