Citation Hunt

Фрагмент із Вікіпедії нижче не підкріплений надійним джерелом. Чи можете Ви знайти таке?

Клацніть Є джерело!, аби перейти до Вікіпедії та виправити фрагмент, або Наступна!, щоб переглянути інший. Щасти!

На сторінці Хімія органокобальту:

"

Октакарбоніл дикобальту отримують карбонілюванням солей кобальту. Він та його похідні фосфіну є одними з найбільш широко використовуваних органічних сполук кобальту. Нагрівання Co2(CO)8 дає Co4(CO)12. На основі цих комплексів отримано дуже складні кобальт-карбонільні кластери. Нагрівання карбонілу кобальту з бромоформом дає метилідінетрикобальтнонакарбоніл. Октакарбоніл дікобальту також реагує з алкінами, утворюючи гексакарбонілацетиленові комплекси дікобальту з формулою Co2(CO)6(C2R2). Оскільки їх можна видалити пізніше, карбонільні центри кобальту функціонують як захисна група для алкіну. У реакції Ніколаса алкінова група також захищена, і в той же час альфа-вуглецеве положення активується для нуклеофільного заміщення.[джерело?]